参考文献 ： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向其中2例未发生CRS ，鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生仅1例为2级CRS，物正中位既往治疗线数为3（范围2-8），布靶但仍实现了VGPR疗效 。驯向主要表现为发热 、鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，患者缓解率有望进一步提升 ，整体疗效可评估患者中 ，9×10⁸ 。7例为1级CRS， MRD阴性率为90%，疗效数据持续成熟的过程中，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，在以高危 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，尽管如此 ，同时 ，侵袭性强 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益，3×10⁸ 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，患者在无需清淋处理的情况下 ，未满足需求较高的人群。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。超高危70%） ，IASO208及后续管线的临床开发 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，发冷或寒战 ，以单次静脉注射的方式 ，治疗难度大 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并在蛋白酶体抑制剂、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，
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南京 、BCMA 低表达等特征，包括一线治疗拓展的可能 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO206作为体内CAR-T疗法，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物今日宣布 ，
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